قالت وكالة رويترز، إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وافقت يوم الجمعة، على دواء شركة Pfizer Inc، ويُستخدم كرذاذ في الأنف، للصداع النصفي، ما يتيح للمرضى الوصول إلى تخفيف ألم الصداع بصورة سريعة وفعالة.

وأوضحت الشركة، أن عقار “زافزبيت” المعروف أيضاً باسم “زافيبانت” تمت الموافقة عليه لعلاج الصداع النصفي الحاد.

وسيتم الكشف عن أسعار هذا الدواء عند إطلاقه في يوليو، حيث “من المتوقع أن يكون قابلاً للمقارنة في السعر، مع أدوية الصداع النصفي الأخرى، المعتمدة من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير”، والتي تنتمي إلى نفس فئة الأدوية، بحسب رويترز.

وينتمي Zavzpret إلى فئة من الأدوية تسمى مثبطات الببتيد، المرتبطة بجين الكالسيتونين، بينما تأمل شركة Pfizer في الحصول على ميزة تنافسية مع سرعة عمل Zavzpret، وفعاليته.

وقد أثبت الدواء أنه متفوق في 13 من أصل 17 هدفاً، بما في ذلك تخفيف الألم في 15 دقيقة.

ويتضمن ملصق الدواء، تحذيراً ينصح المرضى بالتوقف عن تناوله في حالة تفاعلات فرط الحساسية، مثل تورم الوجه والطفح الجلدي، بعد استخدامه.

ويعاني 39 مليون شخص في الولايات المتحدة، من الصداع النصفي، بحسب مؤسسة أبحاث مختصة بهذا المرض.